华盛顿，6月8日(ANI):儿童心肌病治疗应根据每个儿童的根本原因、症状和病程进行个性化治疗。
根据美国心脏协会发表在该协会旗舰、同行评审期刊《循环》上的一份新的科学声明。
心肌病是一种心肌疾病，它会使心脏难以将血液输送到身体的其他部位，最终导致心力衰竭和死亡。小儿心肌病有多种形式，所有这些都是罕见但可能致命的疾病。根据美国、芬兰和澳大利亚基于人口的研究，每10万名儿童中就有1人患有这种疾病。
这项新的科学声明首次关注儿童心肌病的治疗，强调了儿童和成人心肌病和心力衰竭的各种治疗方法之间的重要差异。该声明是该协会2019年关于小儿心肌病诊断的科学声明的补充。
“儿童心肌病可能与成人心肌病有相似的名称;然而，它们通常有非常不同的原因，不同的风险因素，不同的进展路径和不同的结果，”声明撰写小组**，FAHA医学博士Steven E. Lipshultz说。“儿童没有导致心肌病的行为或环境因素——一般来说，他们不吸烟;他们不喝酒;他们没有肥胖或2型糖尿病等长期疾病。因此，对儿童的治疗，从替换缺失的酶到心脏移植，必须针对他们心肌病的根本原因进行量身定制。”
儿童心肌病的许多病因与遗传异常有关，而不是像成人那样与2型糖尿病、酗酒、长期高血压或家族史有关。儿童心肌病的症状可能包括呼吸困难;心悸;体力活动时晕厥;肿胀:脚踝、脚、腿、腹部肿胀或颈部静脉充血;或心衰症状，如呼吸困难，喂养不良或生长不良，出汗过多，低血压或疲劳。
根据声明撰写委员会的说法，小儿心肌病可能在不同的阶段被诊断出来——一些患者可能携带遗传病的异常，但没有症状，而另一些患者可能有严重的症状或终末期疾病。医生被敦促彻底检查和评估他们的儿科患者，以确定病情的根本原因，制定治疗计划。
“对所有患有心肌病的儿童进行基因检测是谨慎的，可能具有临床价值，”Lipshultz说，他也是布法罗大学雅各布斯医学和生物医学科学学院儿科教授和前**。“这种基因筛查可能会节省经济和情感成本。”(ANI)
